治療項目/

治療項目

/genetic diagnosis/

遺伝子診断

PGT-A / PGS

PGS/PGT-A

胚盤胞着床前染色体スクリーニング（PGS/PGT-A）は、胚移植前に胚盤胞の栄養外胚葉（トロホエクトダーム）からごくわずかな細胞を採取し、染色体数の異常を分析する検査です。

国際的な統計によると、38歳以上のご夫婦の胚盤胞異常率は約50〜60％とされています。PGT-Aを行うことで、ダウン症候群やターナー症候群など、染色体異常を持つ可能性のある胚盤胞をできる限り除外し、着床や妊娠の成功率を高めることができます。

/Suitable/

適用対象

不妊症のご夫婦

反復流産

胚移植を複数回試みても着床しない方（非倍数性の影響の可能性あり）

高齢出産を考えている方

家族に染色体異常の病歴がある方（例：相互転座）

その他、生殖補助医療が必要な可能性のある方

/examination/

検査可能な疾患

染色体異常：ダウン症候群、プラダー・ウィリー症候群、猫鳴き症候群、ターナー症候群、クラインフェルター症候群、エドワーズ症候群、パトウ症候群など

国際的な研究において、1万個の胚に対してPGT-A染色体検査が実施され、その結果は以下の通りです：

生基基生PGTA_日文