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/genetic diagnosis/

遗传诊断

PGT-M / PGD
PGT-M / PGD

当夫妻双方其中一人带有显性或隐性单一基因遗传疾病时,会有1/2或1/4的机率生出带有同样遗传疾病的小孩,如血友病、小脑萎缩症、软骨不全等…,透过PGT-M / PGD,在植入前採样胚胎的细胞进行诊断,挑选不带有相同基因遗传疾病的胚胎进行植入,避免传给下一代

PGT-M / PGD技术可以避免家族中已知的特定遗传疾病,可以快速筛检出单一遗传疾病,至今发展成熟,准确度高达90%,但无法避免染色体缺陷、先天性异常,以及其他家族中未发生的遗传疾病,因此当妈妈藉由试管婴儿疗程及PGT-M / PGD技术成功怀孕后,怀孕期间仍需要接受其他产前健检,以确保胎儿健康

 
/Treatment process/
治疗流程
01
/
 
 
 
Step01
医师诊断
医师筛选适合PGT-M / PGD之病患,需有基因诊断报告书及制作family tree
Step02
填写文件
医师及病患填写相关文件
(卫服部检体申请出关需18天作业流程)
Step03
细胞採样
夫妇(及双方父母/病童等)进行口腔黏膜细胞採样,约四週确认是否可进行检测
Step04
进行疗程
进行IVF疗程
Step05
胚胎切片
囊胚期胚胎切片
Step06
报告出炉
医师根据分析报告,将健康胚胎植入母体内
诊断报告:E-mail/传真
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