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服务项目
/genetic diagnosis/

遗传诊断

PGS/PGT-A
PGS/PGT-A
胚胎着床前染色体筛检(PGS/PGT-A)是在胚胎植入前,对胚胎的滋养外胚层进行切片,取出胚胎内极少的细胞检体进行筛检,分析该胚胎是否染色体数量异常

在国际的统计中,38岁以上的夫妻们胚胎异常率约为50~60%,通过PGT-A筛查,能尽可能地排除有染色体问题的囊胚,如唐氏症、透纳氏症候群等
/Suitable/
适用对象
 不孕症夫妇
 
 反覆性流产
 
 多次胚胎植入失败 (可能受非整倍体影响)
 
 高龄产妇
 
 家族有染色体异常病史 (例如:平衡性转位)
 
 其他可能需要人工生殖帮助怀孕的状况
 
/examination/
可检测疾病
 
染色体不成套:唐氏症、小胖威利症、猫哭症、透纳氏症、克林费氏症、爱德华氏症、巴陶氏症等
/Treatment process/
治疗流程
01
/
 
 
 
Step01
医师谘询
 
Step02
取卵疗程
 
Step03
胚胎受精
 
Step04
囊胚期胚胎切片
 
Step05
检体筛检
 
Step06
报告出炉
约两週PGS/PGT-A报告出炉

结语

我们实验室里,有着严谨评分BC级以上的囊胚,并且通过资深胚胎师认定在切片下不会影响到囊胚本身,进而进行PGT-A检测染色体有无异常,再选择染色体正常的囊胚植入,能大幅提升着床成功率。
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