圓夢故事 回上頁
Stories of success

圓夢故事/

11/01 2024
好孕分享

好孕分享

E小姐和先生雙方皆為尤塞氏症的基因突變帶因者,在E小姐為隱性、先生是顯性的狀況下,擔心未來孩子有1/2的高機率受到遺傳疾病的影響,他們決定以能在植入前先為胚胎做檢查的試管療程求子。

在張甫軒總院長的安排下,E小姐先讓養成的8顆囊胚進行PGT-M(胚胎著床前基因篩檢),再將通過基因篩檢的囊胚送檢PGT-A(胚胎著床前染色體篩檢),最後選擇植入通過PGT-M與PGT-A雙重檢測的囊胚,一次植入就成功著床,目前寶寶已十週大,即將從基生畢業囉🥳祝福他們生下健康的寶寶💕

📝什麼是PGT-M / PGD(胚胎著床前基因篩檢)?
當夫妻雙方其中一人帶有顯性或隱性單一基因遺傳疾病時,會有1/2或1/4的機率生出帶有同樣遺傳疾病的小孩,而在植入前進行PGT-M / PGD,可以挑選不帶有相同基因遺傳疾病的胚胎植入,大幅降低將遺傳疾病傳給下一代的風險。

PGT-M / PGD技術發展成熟,準確度高達90%,但無法避免染色體缺陷、先天性異常,以及其他家族中未發生的遺傳疾病,因此當媽媽藉由試管嬰兒療程及PGT-M / PGD技術成功懷孕後,懷孕期間仍需要接受其他產前健檢,以確保胎兒健康☝️

 





 
GO TOP
入台簽模擬 (1) (4)

偵測到您已關閉Cookie,為提供最佳體驗,建議您使用Cookie瀏覽本網站以便使用本站各項功能

依據歐盟施行的個人資料保護法,我們致力於保護您的個人資料並提供您對個人資料的掌握。 我們已更新並將定期更新我們的隱私權政策,以遵循該個人資料保護法。請您參照我們最新版的 隱私權聲明
本網站使用cookies以提供更好的瀏覽體驗。如需了解更多關於本網站如何使用cookies 請按 這裏