E小姐和先生雙方皆為尤塞氏症的基因突變帶因者,在E小姐為隱性、先生是顯性的狀況下,擔心未來孩子有1/2的高機率受到遺傳疾病的影響,他們決定以能在植入前先為胚胎做檢查的試管療程求子。
在張甫軒總院長的安排下,E小姐先讓養成的8顆囊胚進行PGT-M(胚胎著床前基因篩檢),再將通過基因篩檢的囊胚送檢PGT-A(胚胎著床前染色體篩檢),最後選擇植入通過PGT-M與PGT-A雙重檢測的囊胚,一次植入就成功著床,目前寶寶已十週大,即將從基生畢業囉🥳祝福他們生下健康的寶寶💕
📝什麼是PGT-M / PGD(胚胎著床前基因篩檢)?
當夫妻雙方其中一人帶有顯性或隱性單一基因遺傳疾病時,會有1/2或1/4的機率生出帶有同樣遺傳疾病的小孩,而在植入前進行PGT-M / PGD,可以挑選不帶有相同基因遺傳疾病的胚胎植入,大幅降低將遺傳疾病傳給下一代的風險。
PGT-M / PGD技術發展成熟,準確度高達90%,但無法避免染色體缺陷、先天性異常,以及其他家族中未發生的遺傳疾病,因此當媽媽藉由試管嬰兒療程及PGT-M / PGD技術成功懷孕後,懷孕期間仍需要接受其他產前健檢,以確保胎兒健康☝️
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